病魔突袭，花季少女人生暂停 18岁是青春绽放的年龄，开始漫步在大学校园的年龄，汲取知识的年龄。 天有不测风云，2022年3月，刚过18岁生日不久，生日宴会的幸福笑容还没消失，一纸诊断书如晴天霹雳向福姑娘袭来—弥漫大B细胞淋巴瘤IVXB期，aaIPI评分3分，高危、侵犯纵隔、浆膜、双肾及胰腺。 福姑娘陷入无尽悲痛中，悲痛的不是自己的病，悲痛的是不舍离开父母，不舍离开刚熟悉的大学同学们。 2022年3月 基线 2022年3月 基线 悲痛归悲痛，福姑娘及时调整心情，积极配合医生进行治疗。治疗方案具体如下：2022年3月-2022年6月予“R-CEOP”方案化疗4疗程。复查PET-CT，疗效评估为：PR。 2022年6月复查PET-CT示：淋巴瘤化疗后复查，与2022-03CT对比，前纵隔残留稍高活性肿块；余双锁骨上区及双腋窝残留无活性小淋巴结；余淋巴结、双肾及胰腺浸润灶基本消失，活性抑制。（Deauville评分：4分），中期疗效评估PR。 2022年7月，使用“赛帕利单抗240mg q3w免疫治疗，同时放疗：设纵隔残留病灶为GTV，予DT3600cGy/12F，Grv外扩5mm并包全化疗前侵犯双侧下颈、锁骨上纵膈、双侧腋窝淋巴引流区为CTV，予DT2400cGy/12F。 2022年8月-11月分别予赛帕利单抗联合R-GEMOX方案化疗4个疗程。 治疗后一个月复查PET/CT：CR！ 2022年12月 复查影像 2022年12月 复查影像 收获了神奇的疗效，福姑娘兴奋异常。特别感谢誉衡生物生产了这么好的一个药物，挽救了自己的生命，同时改善了生活质量。福姑娘及家人由衷地希望赛帕利单抗能惠及更多肿瘤病友，带给患者的更好的生活质量和长期生存。 誉妥®（赛帕利单抗）作为一款全球第一个基于大鼠平台开发的第四代全人源单克隆抗体，已获批用于复发难治的经典型霍奇金淋巴瘤治疗(客观有效率非头对头对比，92.86%，全球第一)，并且由于在晚期宫颈癌二线的临床研究中ORR达到27.8%(客观有效率非头对头对比，全球第一)且安全性好，被CDE评估为突破性疗法；同时获得《2022年CSCO淋巴瘤指南》及《2022年CSCO免疫检查点抑制剂临床应用指南》双指南I级推荐，并荣获《2022年CSCO宫颈癌诊疗指南》推荐！ 福姑娘的案例提示我们，赛帕利单抗在血液肿瘤中的探索与征程不该就此停步！相信赛帕利单抗一定能让更多罹患血液肿瘤的患者获得更长久、更舒适的生活！ （仅供内部学习）
“誉”见奇迹，青春绽放人生重启！
治疗经过小结
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